Дилакса: описание состава препарата, показания, отзывы

Препарат, о котором пойдет речь – это решение проблем с суставами. Мы подробно расскажем о геле Биотрин: инструкции к применению, действующих компонентах, правила использования и высокоэффективном составе препарата.

Состав и формы выпуска

Выпускают транквилизатор в виде таблеток с вариантами дозировки действующего вещества: 0,5 мг и 1,0 мг.

Терапевтический эффект обеспечивают свойства сложного химического соединения – бромдигидрохлорфенилбензодиазепина.

Лучшему усвоению активного компонента способствуют дополнительные ингредиенты:

Состав и формы выпуска
  • кальция стеарат;
  • лактозы моногидрат;
  • желатин;
  • крахмал картофельный.

В таблетках большей дозировки содержатся аналогичные вспомогательные вещества, но в другом количестве.

Внешние признаки анксиолитика: форма – плоскоцилиндрическая, цвет – белый, имеется фаска, запах отсутствует.

Фасуют пилюли в контурные ячейковые упаковки по 10 шт. Комплектуют средство аннотацией и картонной коробочкой.

Кроме таблеток Элзепам выпускают в виде раствора для внутривенного/внутримышечного введения.

Состав и формы выпуска

Доля активного компонента в 1 мл средства составляет 1 мг. Тип фасовки – ампулы (по 10 шт. в упаковке).

Фармакологическая группа

Дилакса относится к НПВС. Целекоксиб является высокоселективным блокатором ЦОГ-2. Лекарственное средство купирует боль и воспаление, оказывает жаропонижающие действие.

Оно блокирует образование воспалительных простагландинов, которые приводят к таким признакам воспаления как боль и отек.

В терапевтических концентрациях препарат не влияет на ЦОГ-1 и практически не вызывает нежелательные реакций со стороны органов пищеварительной системы, таких как язва желудка, кровотечение из ЖКТ, разрыв его стенок.

После приема на голодный желудок лекарственное средство хорошо всасывается, и максимальная концентрация наблюдается спустя 2—3 часа (при приеме препарата вместе с жирной пищей увеличивает это время до 4 часов).

До 97% от принятой дозы связывается с белками плазмы крови. Лекарственное средство проникает через гематоэнцефалический барьер. В печени оно подвергается метаболизму.

Через кишечник выводится до 57%, через почки — 27%. При повторном приеме период полужизни может варьировать от 8 до 12 часов.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Деносумаб – это человеческое моноклональное антитело (иммуноглобулин G2), точкой приложения для которого является RANKL (мембранный белок из семейства туморнекротизирующих факторов), к которому препарат имеет высокое родство и видоспецифичность. Деносумаб блокирует белковые рецепторы RANK на клеточной мембране предшественников, разрушающих костную ткань (остеокластов). Устранение образования комплекса «белок / рецептор» снижает степень разрушения костей, путем уменьшения синтеза остеокластов, ухудшения их жизнеспособности и функционирования.

Критерием правильного лечения является быстрое уменьшение уровня костной перестройки, при этом пик снижения плазменного индикатора разрушения костей – С-телопептида коллагена 1 типа (CTX) достигается через 72 часа. В перерывах между приемами препарата уровень СТХ постепенно возвращается к исходным значениям. В дальнейшем, быстрота снижения С-телопептида находится в обратной зависимости с длительностью приема препарата – чем дольше человек его принимает, тем меньше падает количество СТХ в перерывах между инъекциями (в соответствии с данными некоторых исследований с 87 % до 45%).

Читайте также:  Вздутие живота и газообразование: причины и лечение

Фармакодинамика

После инъекции вещества под кожу в дозе 1,0 мг / кг, (в среднем 60 мг), плазменная концентрация составляла 78% от уровня, полученного при внутривенной инъекции аналогичного количества препарата. Стандартная дозировка деносумаба, введенная подкожно, достигала пиковой концентрации препарата в плазме в большинстве случаев за 10 дней (от 2 до 28 суток). После достижения максимума концентрация препарата в сыворотке крови снижается в течение 90 дней (от 45 до 135 суток) в связи с периодом полувыведения (Т1/2), составляющим 26 дней (от 6 до 52 суток). У половины пациентов через полгода после инъекции препарат или его метаболиты в плазме не идентифицировались.

При систематическом лечении деносумабом в стандартной дозировке не отмечалось ни накопления препарата, ни разницы в его преобразовании в организме со временем. На всасывание, распространение, метаболизм и экскрецию препарата не влияют ни пол, ни возраст, ни расовая принадлежность, ни вид костной патологии. Отмечалось, что у пациентов со склонностью к ожирению уменьшается концентрация препарата в плазме при использовании стандартной дозы. Но поскольку фармакодинамика лекарственного средства оценивается по идентификаторам костной перестройки и повышением плотности костной ткани, которые не изменялись у пациентов с разным весом, такая склонность не значима в клиническом отношении.

В результате каскада реакций, деносумаб преобразовывается в олигопептиды, аминокислоты и простые углеводы (глюкозу). Экскреция деносумаба из организма осуществляется почками.

Иммуногенность

Так как деносумаб – генно-инженерное природное вещество, то на него может быть ответная реакция со стороны иммунной системы пациента, воспринимающей его как чужеродный белок. Во время клинических исследований, при терапии деносумабом специфические антитела, которые нейтрализуют его действие не вырабатывались.

Особые указания

При наличии у пациента проблем с сердечнососудистой системой прием «Дилакса» может усугубить течение заболевании вплоть до инфаркта и инсульта.

Риск возрастает при увеличении дозировки и продолжительности курса лечения.

Чтобы препарат не вызвал развитие негативных последствий следует принимать капсулы на протяжении короткого промежутка времени. Доза должна быть минимальной.

После аортокоронарного шунтирования прием лекарственного средства может увеличить риск инфаркта миокарда и вызвать нарушения кровообращения в мозге.

Препарат задерживает жидкость, в некоторых случаях приводит к отекам. В редких случаях вызывает раздражение кожного покрова.

«Дилакса» содержит лактозу, противопоказан людям с дефицитом, непереносимостью лактозы. При приеме препарата в редких случаях может развиться анафилактический шок.

Читайте также:  Бифидумбактерин сухой: инструкция по применению, показания.

Людям с медленным метаболизмом следует проконсультироваться с врачом, возможно большое накопление активного вещества в крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат снижает концентрацию внимания и затормаживает быстроту реакции, следует быть осторожным при вождении автомобилей и управления механизмами. Лучше на время приема отказаться от вождения и управления.

Применение в детском возрасте

Отсутствуют клинические исследования, поэтому прием препарата запрещен лицам до 18 лет.

При нарушениях функции почек и печени

При легких и умеренных нарушениях корректировка дозы не требуется. В тяжелых случаях обязательна консультация врача.

Применение в пожилом возрасте

При приеме лекарственного средства людьми старше 65 лет увеличивается время достижения концентрации препарата в крови в 2 раза. При массе тела ниже 50 кг начинать принимать препарат нужно с минимальной дозы и находиться под постоянным контролем врача.

Видео: «Остеоартрит тазобедренного сустава»

Инструкция по использованию геля Биотрин

Биотрин достаточно наносить дважды в день на пораженные участки. Но тут свои хитрости. Вот небольшая инструкция как усилить действие препарата:

  • вымойте обрабатываемую поверхность теплой водой с мылом и хорошо просушите полотенцем;
  • перед нанесением убедитесь, что на коже нет ран и высыпаний;
  • аккуратно, но тщательно помассируйте болезненный участок, чтобы кожа приобрела розоватый оттенок;
  • нанесите тонкий слой геля и массирующими движениями вотрите его в области поражения;
  • закутайте участок теплой тканью, шарфом.
Инструкция по использованию геля Биотрин

В результате в сустав и ткани вокруг него будет проникать больше компонентов, они будут лучше усваиваться.

Долгосрочный эффект от мази Биотрин возможен только при лечении курсом. Для того, чтобы в суставе началась самостоятельная регенерация, действующие вещества нужно применять в течение минимум 2-х недель.

Как применять: дозировка и курс лечения

Лиофилизат: содержимое флакона растворяют кипяченой водой комнатной температуры из расчета 5 мл (чайная ложка) воды на 1 дозу препарата: в стакан наливают необходимое количество воды (в соответствии с количеством доз, указанных на флаконе); вскрывают флакон, удалив колпачок и пробку; из стакана переносят во флакон небольшое количество воды; после растворения (препарат растворяется не более 5 мин с образованием гомогенной взвеси беловато-серого или желтовато-бежевого цвета) содержимое флакона переносят в тот же стакан и перемешивают. Одна чайная ложка растворенного таким образом препарата составляет 1 дозу.

При кишечных заболеваниях препарат следует принимать за 40-60 мин до еды и желательно запивать молоком. Лечение рекомендуется сопровождать приемом витаминов.

При кишечных заболеваниях препарат применяют в следующих суточных дозах в зависимости от возраста:

Читайте также:  Атропин — инструкция по применению глазных капель

До 6 мес – 3 дозы 2 раза в день; от 6 мес до 1 года 3 дозы 3 раза в день; от 1 до 3 лет 5 доз 2 раза в день; старше 3 лет и взрослые – 5 доз 2-3 раза в день.

Курс лечения препаратом при различных заболеваниях составляет:

а) при затяжном и хроническом течении дизентерии, постдизентерийном колите, долечивании реконвалесцентов после ОКИ, а также при длительной кишечной дисфункции неустановленной этиологии лечение – не менее 4-6 недель;

б) при неспецифическом язвенном колите, а также хронических колитах и энтероколитах – до 2 мес;

в) при дисбактериозах различной этиологии – 3-4 недели.

При отсутствии эффекта от применения препарата на протяжении 2 недель необходимо повторное исследование микрофлоры желудочно-кишечного тракта и коррекция ее другими препаратами в зависимости от полученного результата.

Для закрепления полученного клинического эффекта или при отсутствии полной нормализации микрофлоры после окончания курса лечения, при заболеваниях, протекающих с рецидивами, целесообразны повторные курсы лечения. В этих случаях перед назначением препарата необходимо повторное исследование микрофлоры. Поддерживающие дозы препарата (половину суточной дозы) назначают через 2-3 недели в течение 1-1,5 мес.

При воспалительных заболеваниях гениталий препарат назначают по 5 доз 2 раза в день интравагинально в течение 10-12 дней, начиная с 10-12 дня менструального цикла. Для предродовой подготовки беременных группы “риска” препарат назначают по 5 доз 1 раз в день в течение 5-8 дней.

При интравагинальном применении содержимое флакона растворить в 5-10 мл кипяченой воды комнатной температуры, стерильный тампон пропитать растворенным препаратом, ввести тампон во влагалище и оставить на 2-3 часа.

Лечение проводить под контролем восстановления чистоты вагинального секрета до I-II степени, появления лактофлоры и исчезновения клинических симптомов заболевания.

Таблетки назначают внутрь, за 30-40 мин до еды 2-3 раза в сутки. При острых воспалительных процессах грудным детям – по 2-3 табл., детям старших возрастов и взрослым – по 5 табл. в течение 7-8 сут; при затяжных и рецидивирующих формах заболевания грудным детям – по 2-3 табл., детям старших возрастов и взрослым – по 5 табл. в течение 14-25 сут. При заболеваниях слизистой оболочки полости рта – 4-6 табл. путем рассасывания 2-3 раза в день в течение 14-15 сут.

Вагинальные суппозитории:

Перед введением во влагалище с суппозитория удаляют упаковочный материал.

При лечении кольпитов и дисбиозов влагалища препарат назначают по 1-2 суппозитория 1 раз в сутки в течение 5-8 дней под контролем восстановления чистоты вагинального секрета до I-II степени и исчезновения клинических симптомов воспаления (при необходимости курс может быть продолжен до 10-12 дней).

С целью профилактики гнойно-септических осложнений применяют по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 5-7 дней до предполагаемой операции или родоразрешения.